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中国药品标准杂志

主管单位:
国家食品药品监督管理局
主办单位:
国家药典委员会
国际刊号:
1009-3656
国内刊号:
11-4422/R
审稿时间:
1-3个月
创刊时间:
2000
类别:
国家级期刊
周期:
双月刊
出版地:
行政事业单位类
语言:
中文
曾用名:
总编/主编:
周福成
复合影响因子:
0.175
开本:
邮发代号:
2-509
期刊收录:
知网收录, 维普收录, 万方收录, CA化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
期刊荣誉:
中国核心期刊遴选数据库, 中国期刊全文数据库(CJFD)
主要栏目:
综述、论著、标准管理与法规、标准论坛、实验与研究、辅料与包装、标准与临床、专家访谈


中国药品标准杂志简介
  • 中国药品标准杂志

    《中国药品标准》(双月刊)创刊于2000年,是经国家科学技术部批准、国家食品药品监督管理局主管、由国家药典委员会主办的我国第一部在药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控,发挥重要的积极作用。

    《中国药品标准》适合药品生产企业、药品监督与检验机构、医疗机构、相关仪器设备制造企业、医院药房与社会药店、医药院校与科研机构等领域的从业人员阅读,欢迎广大读、作者来稿。

  • 中国药品标准杂志被以下数据库收录

    知网收录, 维普收录, 万方收录, CA化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
  • 中国药品标准杂志期刊荣誉

    中国核心期刊遴选数据库, 中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 中国药品标准杂志栏目设置

    综述、论著、标准管理与法规、标准论坛、实验与研究、辅料与包装、标准与临床、专家访谈
中国药品标准杂志投稿

1文稿结构尽量减少层次,最多不宜超过3层,层次排序号用阿拉伯数字标示:“1”,“1.1”,“1.1.1”。

2文章题目应简明确切反映主题,一般不宜超过20字,不设副标题。所有的文稿均应附有英文标题,中、英文题目须一致。英文标题中所有实词的第一个字母均应大写。

3作者署名作者是论文的法定著作权人和责任者,应是参与来稿专题研究的主要工作者并可对全文的内容负责。各作者姓名间用“,”分隔,英文部分中国人名按汉语拼音拼写,姓、名的第一字母均大写,如:ZhaoWenting。外国人姓名按其习惯书写。第一作者和通讯作者的简介(姓名、职称、研究方向)、联系电话、E-mail)需在首页页脚注明。

4作者单位作者的中英文单位名称要写全名,单位、所在城市及邮政编码加括号放在作者名后。若作者的工作单位不同,应编号并在作者姓名右上角注明相应编号,各单位间用“;”分隔。英文部分应与中文对应,实词的第一个字母应大写,如:NationalInstitutesforFoodandDrugControl。

5摘要论著、方法学研究等文稿,应附中英文摘要。摘要应能概括全文的要点,浓缩体现本论文价值,中文一般不超过200字,英文摘要与中文摘要对应或更详细,力求用词、语法、含意和逻辑正确。摘要(Abstract)采用结构式:①目的(Objective):研究、研制、调查的目的、缘由、范围和重要性等。②方法(Methods):所用的原理、理论、材料、方法、条件、程序等。③结果(Results):实验研究结果,数据、效果、性能等。④结论(Conclusion):简要结果分析、比较、评价、应用建议等。

6关键词应从文题、摘要中选取与正文中心问题有关的必要词,一般为3~6个,之间用“;”分隔。宜选自《医学主题词注释字顺表》((MeSH)词表)、《中医药学主题词表》、《中国药典》、国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》、全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》、《药学名词》和《化学名词》等相关学科常用词组。中、英文关键词应对应。

7前言及讨论前言主要阐明本文的立题依据,重点说明研究思路、实验基础及国内外现状。概述本文的研究目的和创新性,简述方法与结论。非公知公用的缩写符号应在首次出现时注明中文全称。讨论要突出作者自己的新发现及得出的结论和观点,交代本研究的不足之处。应避免重复已表述过的结论、不成熟的论断或资料不足以得出的结论。如理由充足时,可以提出设想和建议,但须恰如其分。

8实验部分应注明主要实验材料及仪器的规格、型号、来源。实验方法若与文献报道相同,一般可引文献;如有实质性改进,应将改进方法写明;如系作者创新,宜详述,以便他人重复。

《中国药品标准》出刊周期目录
[1] 尚悦,宋宗华,杨昭鹏. 药典标准与高品质药物——解读世界卫生组织白皮书[J]. 中国药品标准,2021,22(4):293-296. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.001.
 
[2] 余少文,陈英,王彩媚,等. 顶空气相色谱法测定苯酚中挥发性有关物质的研究[J]. 中国药品标准,2021,22(4):297-301. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.002.
 
[3] 刘生彩,刘柏龙,夏巧红,等. 顶空气相色谱-质谱联用法测定高密度聚乙烯瓶垫及瓶身中的溶剂残留[J]. 中国药品标准,2021,22(4):302-308. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.003.
 
[4] 伍伟聪,陈英,王淼,等. 丁基羟基苯甲醚有关物质测定的方法研究[J]. 中国药品标准,2021,22(4):309-314. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.004.
 
[5] 刘菁,吴燕. 药用辅料黑氧化铁质量标准探讨与改进[J]. 中国药品标准,2021,22(4):315-318. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.005.
 
[6] 程智,谢华. 月桂醇的质量标准研究[J]. 中国药品标准,2021,22(4):319-323. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.006.
 
[7] 秦晓东,赵瑜,杭太俊,等. 分子光谱法在微生物鉴别和生物制品及生化药品质量控制中的应用[J]. 中国药品标准,2021,22(4):324-329. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.007.
 
[8] 万红才,曾琦,刘晓艳,等. 电位滴定设定pH值法标定酸碱滴定液浓度的探讨[J]. 中国药品标准,2021,22(4):330-336. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.008.
 
[9] 王玉团,张海莲,陈晓. 复方西羚解毒胶囊中角类药材的质谱法定性鉴别[J]. 中国药品标准,2021,22(4):337-340. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.009.
 
[10] 夏季亮. 石墨消解ICP-MS测定7种儿童常用消积中成药中铅镉砷汞铜的含量[J]. 中国药品标准,2021,22(4):341-345. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.010.
 
[11] 王夕静,张青,常春,等. HPLC法测定利奈唑胺的有关物质[J]. 中国药品标准,2021,22(4):346-351. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.011.
 
[12] 杨深应,陶明宝,吉翠莲,等. HPLC法同时测定利胆解毒胶囊中异土木香内酯和土木香内酯的含量[J]. 中国药品标准,2021,22(4):352-355. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.012.
 
[13] 李珏,王佩强. ICP-OES法同时测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙离子和锌离子的含量[J]. 中国药品标准,2021,22(4):356-359. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.013.
 
[14] 邹纯才,万艳娟,鄢海燕. 对《中国药典》2020年版硫酸阿托品注射液含量测定的修订建议[J]. 中国药品标准,2021,22(4):360-366. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.014.
 
[15] 李美芳,刘敏,肖丽和,等. 氨金黄敏颗粒中人工牛黄的胆红素含量测定[J]. 中国药品标准,2021,22(4):367-374. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.015.
 
[16] 郭奇慧,杨育林,吉莹洁,等. 冰硼散微生物限度检查方法学研究[J]. 中国药品标准,2021,22(4):375-379. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.016.
 
[17] 贾首前,王莉芳,冯润东. 长春西汀注射剂溶血与凝聚试验的探讨[J]. 中国药品标准,2021,22(4):380-383. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.017.
 
[18] 吴嫣艳,周娟娟,尚姝,等. 安神补脑胶囊中维生素B1含量测定与含量均匀度测定方法研究[J]. 中国药品标准,2021,22(4):384-388. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.018.
 
[19] 周静,何亚洲,杨建楠,等. 反相高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪中有关物质[J]. 中国药品标准,2021,22(4):389-396. DOI:10.19778/j.chp.2021.04.019.
 
[20] 赵宇新,麻广霖. 从历届中国药典委员会章程的演变谈药品标准管理制度的优化[J]. 中国药品标准,2021,22(3):197-201. DOI:10.19778/j.chp.2021.03.001.
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